Dopo tanta attesa è arrivato il verdetto italiano sul vaccino Janssen (Johnson & Johnson), attraverso un comunicato congiunto a firma del Presidente Consiglio Superiore di Sanità – Franco Locatelli, del Direttore generale AIFA – Nicola Magrini e del Direttore generale della Prevenzione del Ministero della Salute – Gianni Rezza.
“Preso atto del pronunciamento dell’EMA e del parere della CTS di AIFA, che ribadisce l’estrema rarità degli eventi di trombosi associata a trombocitopenia descritti a seguito della vaccinazione contro COVID-19 effettuata con il vaccino Janssen – Johnson & Johnson, e considerato che tale vaccino si è dimostrato sicuramente efficace nel ridurre il rischio di malattia grave, ospedalizzazione e morte connesso al COVID-19, si raccomandano le stesse condizioni di utilizzo del vaccino Vaxzevria”. “Pertanto, il vaccino Janssen, il cui uso è approvato a partire dai 18 anni di età, dovrà essere preferenzialmente somministrato a persone di età superiore ai 60 anni, ovvero a coloro che, avendo un rischio elevato di malattia grave e letale, necessitano di essere protette in via prioritaria”.
